Biographie
Le Dr Baltz a obtenu un baccalauréat en physique de l’Université de Pennsylvanie et un doctorat en biophysique de l’Université Johns Hopkins, en plus d’effectuer des études postdoctorales avec le Dr John Biggers à la Harvard Medical School. À l’heure actuelle, le Dr Baltz est directeur scientifique adjoint et scientifique principal à l’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa, ainsi que professeur et directeur de la recherche fondamentale au Département d’obstétrique et de gynécologie de l’Université d’Ottawa, en plus d’être affecté au Département de médecine cellulaire et moléculaire. Il a reçu un Prix d’excellence en recherche du premier ministre de l’Ontario, un prix James-Shannon des National Institutes of Health des États-Unis, et le statut d’érudit du Conseil médical du Canada. Il est actuellement directeur du programme de formation des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) en reproduction, développement précoce et impact sur la santé (REDIH), et président du comité de surveillance des cellules souches du gouvernement fédéral. Il a auparavant siégé au comité consultatif de l’Institut du développement et de la santé des enfants et des adolescents (IDSEA) des IRSC, et été directeur du programme de santé des ovocytes, une initiative stratégique de l’IDSEA des IRSC. Le Dr Baltz se spécialise en biologie de la reproduction et du développement, et a publié de nombreux articles sur le développement de l’embryon préimplantatoire et le développement de l’ovule dans l’ovaire.
Intérêts de recherche
Nos travaux en laboratoire portent sur la croissance et la maturation des ovocytes de mammifères et le développement précoce de l’embryon. Lorsqu’une nouvelle vie commence, l’ovule et l’embryon évoluent très rapidement, devenant presque un organisme entièrement différent toutes les quelques heures. Nous nous intéressons particulièrement aux transformations physiologiques qui visent à contenir la nature sans cesse variable de l’ovule et de l’embryon, ainsi qu’à leurs conséquences sur la santé de l’embryon et du bébé. Nous cherchons à comprendre l’activation et la désactivation parfaitement orchestrées de l’éventail de transporteurs et d’autres mécanismes physiologiques nécessaires à combler les besoins en constante mutation de l’ovule et de l’embryon durant ces premiers stades du développement, mais aussi à comprendre comment ces processus pourraient dérailler. En somme, nous espérons en apprendre davantage sur les processus physiologiques essentiels aux ovules et aux embryons de mammifères au tout début de la gestation. Nous croyons que ce type de recherches permettra d’améliorer la santé des bébés et le traitement de l’infertilité par l’élaboration de meilleures techniques de production d’ovocytes et d’embryons sains.
Survol des publications
- M Kooistra, JM Trasler, and JM Baltz (2013). Folate transport in mouse cumulus-oocyte complexes and preimplantation embryos. Biol. Reprod. 89: 63, 1-9. Commentary: MRW Mann and AJ Watson, Biol. Reprod. 89: 62,1-2.
- C Zhou, G FitzHarris, SL Alper, and JM Baltz (2013). Na+/H+ exchange is inactivated during mouse oocyte meiosis, facilitating glycine accumulation that maintains embryo cell volume. J. Cell. Physiol. 228: 2042-2053.
- MB Lee, M Kooistra, B Zhang, S Slow, AL Fortier, TA Garrow, M Lever, JM Trasler, and JM Baltz (2012). Betaine Homocysteine Methyltransferase is active in the mouse blastocyst and promotes inner cell mass development. J. Biol. Chem. 287:33094-33103.
- AP Tartia, N Rudraraju, T Richards, MA Hammer, P Talbot, and JM Baltz (2009). Cell volume regulation is initiated in mouse oocytes after ovulation. Development 136: 2247-2254.
- G FitzHarris, V Siyanov, and JM Baltz (2007). Granulosa cells regulate oocyte intracellular pH against acidosis in preantral follicles by multiple mechanisms. Development 134:4283-4295.