Frédérique Tesson

Frédérique Tesson est généticienne moléculaire et professeur agrégée. Elle enseigne à l’école interdisciplinaire des sciences de la santé de la Faculté des sciences de la santé et à la Faculté de médecine. Avant de joindre la Faculté des sciences de la santé en 2009, elle a travaillé à l’Institut de Cardiologie de l’Université d’Ottawa et à l’Hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris. Elle a fait ses études et obtenu son doctorat en sciences à Paris.

Elle est membre des comités d’évaluation pour les Instituts de recherche en santé du Canada et les Fonds de la recherche en Santé du Québec.

Ses recherches sont dédiées à l’étude de la contribution du génome dans le développement des maladies cardiaques ainsi qu’à l’analyse des interactions entre le génome et l’environnement en tant que facteurs de risque pour les maladies cardiovasculaires. Présentement, ses recherches, menées en collaboration avec des chercheurs et des cliniciens canadiens et internationaux, se cristallisent sur :

• l’étude des mécanismes génétiques et moléculaires conduisant à l’insuffisance cardiaque,
• l’étude des mécanismes génétiques et moléculaires impliqués dans la perte de poids suite à un régime alimentaire pauvre en calories ou à un programme d’exercice physique,
• l’étude de la contribution du génome dans l’hypertension liée au sel.

Son laboratoire de recherche est situé dans le Pavillon Roger Guindon de l’Université d’Ottawa. Son équipe est composée d’une coordinatrice de recherche (qui anime les campagnes de recrutement des patients et de leur famille), d’une technicienne de laboratoire, ainsi que de stagiaires postdoctoraux et d’étudiantes et étudiants de tous les cycles. Ses recherches sont financées par les Instituts de recherche en santé du Canada, la Fondation des maladies du cœur et l'Université d'Ottawa.

Étude des mécanismes génétiques et moléculaires conduisant à l’insuffisance cardiaque

• Sylvius N., Bilinska Z.T., Veinot J.P., Fidzianska A., Bolongo P.M., Poon S., McKeown P., Davies R.A., Chan K.L., Tang A.S.L., Dyack S., Grzybowski J., Ruzyllo W., McBride H., Tesson F. In vivo and in vitro Examination of the Functional Significances of Novel Lamin Gene Mutations in Heart Failure Patients. J. Med. Genet 42 (2005) 634-642.
• Sylvius N., Tesson F. Lamin A/C and Cardiac Diseases. Curr. Opin. Cardiol. 21 (2006) 159-165.
• Gollob M.H., Jones D.L., Krahn A.D., Danis L., Gong X.-Q., Shao Q., Liu X., Veinot J.P., Tang A.S.L., Stewart A., Tesson F., Klein G.J., Yee R., Skanes A.C., Guiraudon G.M., Ebihara L., Bai D. Somatic mutations in the Connexin 40 Gene (GJA5) in Atrial Fibrillation. N. Engl. J. Med. 354 (2006) 2677-2688.
• Bilińska Z.T., Sylvius N., Grzybowski J., Fidziańska A., Michalak E., Walczak E., Walski M., Bieganowska K., Szymaniak E, Kuśmierczyk-Droszcz B., Lubiszewska B., Wagner T., Tesson F., Rużyłło W. Dilated cardiomyopathy caused by LMNA mutations. Clinical and morphological studies. Polish Heart Journal 64 (2006) 812-818; discussion 820-821.
• Fidziańska A, Bilińska Z.T., Tesson F., Wagner T, Walski M., Grzybowski J., Rużyłło W., Hausmanowa-Petrusewicz I. Obliteration of cardiomyocyte nuclear architecture in a patient with LMNA gene mutation. J. Neurol. Sci. 271 (2008) 91-96. Epub 2008 May 27.
• Sylvius N., Hathaway A., Boudreau E., Gupta P., Labib S., Bolongo P.M., Rippstein P., McBride H., Bilinska Z.T., Tesson F. Specific contribution of lamin A and lamin C in the development of laminopathies. Exp. Cell Res. 314 (2008) 2362-2375. Epub 2008 May 10
• Paczkowska A., Szperl M., Malek L., Mazurkiewicz L., Skora E., Grzybowski J., Roszczynko M., Bilinska Z.T., Tesson F., Ruzyllo W. Polymorphisms of the beta-1 and beta-2 adrenergic receptors in Polish patients with idiopathic dilated cardiomyopathy. Polish Heart Journal 67 (2009) 235-41.
• Gupta P., Bilinska Z.T., Sylvius N., Boudreau E., Veinot J.P., Labib S., Bolongo P.M., Hamza A., Jackson T., Ploski R., Walski M., Grzybowski J., Walczak E., Religa G., Fidzianska A., Tesson F. Genetic and Ultrastructural Studies in Dilated Cardiomyopathy patients: a Large Deletion in the Lamin A/C Gene is Associated with Cardiomyocyte Nuclear Envelope Disruption. Basic Res. Cardiol. In Press

Étude des mécanismes génétiques et moléculaires impliqués dans la perte de poids suite à un régime alimentaire pauvre en calories ou à un programme d’exercice physique

• Adamo K.B., Sigal R.J., Williams K., Kenny G., Prud’homme D., Tesson F. Influence of Pro12Ala PPARγ2 Polymorphism on Glucose Response to Exercise Training in Type 2 Diabetes. Diabetologia 48 (2005) 1503-1509. Epub 2005 Jun 29.
• Adamo K.B., Tesson F. Genotype-specific weight loss treatment advice: how close are we? Appl. Physiol. Nutr. Metab. 32 (2007) 351-366.
• Adamo K.B., Dent R., Langefeld C.D., Cox M., Williams K., Carrick K.M., Stuart J.S., Sundseth S.S., Harper M.E., McPherson R., Tesson F. Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma 2 and Acyl-CoA Synthetase 5 Polymorphisms Influence Diet Responsenorth_eastlien externe. Obesity 15 (2007) 1068-1075.
• Adamo K., Tesson F. Gene-environment interaction and the metabolic syndrome. Novartis Found Symp. 293 (2008) 103-119; discussion 119-127.
• Teng A.C.T., Adamo K., Tesson F., Stewart A.F.R. Functional characterization of a promoter polymorphism that drives ACSL5 gene expression in skeletal muscle and associates with diet-induced weight loss. FASEB J. 23 (2009) 1705-09. Epub ahead of print. Feb. 13

Étude de la contribution du génome dans l’hypertension liée au sel

• Tesson F., Leenen F.H.H. Still building on candidate-gene strategy in hypertension? Hypertension 50 (2007) 607-608. Epub 2007 Aug 20.
• Shehata M.F., Leenen F.H.H., Tesson F. Sequence Analysis of Coding and 3’ and 5’ Flanking Regions of the Epithelial Sodium Channel α, β, & γ Genes in Dahl S versus R rats. BMC Genetics 8 (2007) 35. Epub ahead of print.