Quel est l’objet de l’étude ?

Nous sommes à la recherche de jeunes pour participer à une étude visant à mieux comprendre la perception des jeunes de 13 à 17 ans sur le service alimentaire de leur école secondaire.

En quoi consiste la participation ?

Lors d’une discussion interactive, les participants seront invités à partager leur opinions et commentaires sur le service alimentaire de leur école. Les rencontres seront de 45 minutes sur la plateforme MS Teams.

Qui peut participer ?

Jeunes francophones âgés de 13 à 17 ans fréquentant une école secondaire dans la région de Champlain (Ottawa/Gatineau). Les discussions auront lieu en français et nécessitent que les participants puissent s’exprimer confortablement dans cette langue.

Coordonnées 

Pour plus d'information, veuillez contacter l'équipe de recherche. La professeure Claire Tugault-Lafleurest la chercheure désignée pour cette étude.

Quel est l’objet de l’étude?

Perdre du poids est difficile, et maintenir cette perte l’est encore plus. Cette étude examinera si une augmentation personnalisée de l’apport calorique, combinée à une activité physique adaptée après une perte de poids, peut aider à rétablir un contrôle normal de l’appétit. 

En quoi consiste la participation?

L'étude s'étend sur 27 semaines et comprend les éléments suivants :

• Séance préliminaire (en labo) : 2,5 h 
• Fournir des échantillons d'urine 
• Alimentation fournie pendant 3 jours après la séance préliminaire: Choix à partir d’un menu 
• Mesures de base - incluant des prises de sang (en labo) : 6 h 
• Programme de perte de poids (20 semaines) : Suivi régulier avec une diététiste 
• Mesures post-perte de poids - incluant des prises de sang (en labo) : 6 h 
• Phase de maintien du poids (1 mois) : Avec ou sans augmentation d’activité et d’apport énergétique 
• Mesures post-maintien - incluant des prises de sang (en labo) : 6 h 
• Accéléromètre : Porté 7 jours, quatre fois pendant l’étude

Le laboratoire est situé au 200, avenue Lees, à Ottawa.

Qui peut participer?

Critères de participation :

• Femmes préménopausées et hommes en bonne santé, âgés de 18 à 55 ans 
• Non-fumeurs 
• Poids stable au cours des 6 derniers mois (±2 kg) 
• Aucune allergie ou restriction alimentaire 
• Moins de 2 séances/semaine de 30 minutes d’activité physique structurée 
• IMC entre 30 et 40 kg/m² 
• Capacité de lire et de remplir des questionnaires en anglais 

D’autres critères de sélection seront évalués en laboratoire.

Coordonnées

Contactez l’équipe de recherche pour plus d’informations. Le professeur Éric Doucet est le chercheur désigné pour cette étude.

Quel est l’objet de l’étude?

Le Laboratoire de neuropsychologie de l’Université d’Ottawa recrute des participantes pour prendre part à une intervention en personne de 12 semaines visant à mieux comprendre comment la vitamine D peut influencer la santé des os et du cerveau après la ménopause.

En quoi consiste la participation?

• Première visite au laboratoire (semaine 1) – Évaluation de départ (poids, taille, circonférence taille/hanches, tension artérielle, prises de sang, questionnaires, tests des fonctions exécutives et de la mémoire épisodique).
• Supplément quotidien de vitamine D (12 semaines) – Vous recevrez soit une dose de comparaison, soit une dose d’intervention.
• Suivis mensuels – Court suivi par courriel ou par téléphone pour faire le point sur l’avancement du protocole.
• Dernière visite au laboratoire (semaine 12) – Réévaluation de toutes les mesures prises lors de la première visite.

Les participantes recevront une compensation totale de 90 $ pour les deux séances en personne de 3 heures à la Faculté des sciences de la santé (200, avenue Lees, Ottawa). La participation se fait selon le principe du premier arrivé, premier servi, en fonction des critères d’inclusion et d’exclusion.

Qui peut participer?

• Femmes postménopausées âgées de 50 à 70 ans;
• Au moins 2 ans depuis le dernier cycle menstruel;
• Maîtrise de l’anglais;
• Vision normale ou corrigée;
• Disposition à participer à une étude de 12 semaines;
• Disposition à accepter l’une ou l’autre des conditions de l’étude (comparaison ou intervention).

Critères d’exclusion :

• Prise d’un traitement hormonal de la ménopause;
• Avoir eu une ovariectomie ou une hystérectomie, ou avoir de l’endométriose;
• Diagnostic d’une maladie osseuse (p. ex. ostéoporose), d’un trouble métabolique (p. ex. diabète, syndrome métabolique), d’un trouble neurologique (p. ex. démence) ou d’un trouble du neurodéveloppement (p. ex. TDAH).

Coordonnées

Pour plus d’information, veuillez communiquer avec Vanessa Cunha, chercheuse principale de cette étude. Elle travaille sous la supervision du professeur Patrick Davidson, en collaboration avec le professeur professeur Pascal Imbeault.

Quel est l’objet de l’étude?

Avez-vous vécu UNE ou plusieurs de ces catastrophes ?

• Naturelle (comme la pandémie de la COVID-19, incendies de forêt, les ouragans, les séismes, les inondations, les ruptures de pentes, l’affaissement, les glissements de terrain, les tsunamis, etc.).
• Technologique (comme les accidents d’avions, de trains, ou autres)
• Et /ou Catastrophe humaine (comme les fusillades, les actes de terrorisme et des incidents de violence de masse ou guerre, etc.).

Une équipe de recherche souhaite vous entendre et partager vos besoins en résilience.

En quoi consiste la participation?

• Questionnaire anonyme en ligne (durée : ~30 mn)
• Entretien individuel via Zoom ou en personne en moins d’une heure

Participation volontaire et sans aucun impact sur vos études.

Qui peut participer?

• Âgé de 18 ans ou plus
• Vivant actuellement au Canada
• Vous avez vécu une catastrophe naturelle, et/ou humaine et/ou catastrophique
• Étudiant international à l’une des 4 universités suivantes: Ottawa, Carleton, Saint-Paul or U. du Québec en Outaouais
• Seuls les Résident (e)s temporaires qui sont qualifiés pour participer à cette recherche, les résidents permanents et citoyens canadiens ne le sont pas

Si vous souhaitez participer, veuillez cliquer sur le lien suivant.

Coordonnées

SVP, contactez Mina Zeroual, avec « Résilience » comme objet.

Co-superviseures : Dre Sarah Fraser et Dre Sathya Karunananthan.

Quel est l'objet de l'étude?

L’objectif de l’étude est d’évaluer l’impact de l’inhibiteur de la pompe à protons, pantoprazole, sur la santé osseuse et le microbiote intestinal chez les femmes postménopausées.

En quoi consiste la participation?

Trois visites en personne aux semaines 0, 4 et 8. La collecte des données comprendra :

• Questionnaire/survol de santé et entretiens : Fournir des informations sur les antécédents médicaux et les habitudes de vie.
• Appels téléphoniques de suivi : S’assurer de l’adhérence au traitement.
• Évaluation alimentaire : Rappel alimentaire en ligne de 24 heures, auto-administré avant chaque visite et une fois pendant la fin de semaine (au total 3 fois pendant le traitement).
• Mesures anthropométriques : Comprend le poids, la taille, le tour de taille, et des examens DEXA simples et non invasifs.
• Prélèvements sanguins : Réalisés à jeun, avant et après le traitement.
• Prélèvements de selles : Réalisés avant et après le traitement.

Qui peut participer?

Les femmes postménopausées âgées de 55 à 70 ans qui :

• Ont reçu une prescription de pantoprazole 40mg/jour pour une durée minimale de 8 semaines, mais n’ont pas encore commencé la thérapie ;
• N’ont pas utilisés des inhibiteurs de la pompe à protons ni d’antibiotiques au cours des 3 derniers mois ;
• Ne fument pas et ne consomment pas d’alcool de façon excessive ;
• Ne souffrent pas de maladie chronique ou métabolique connue ;
• N’ont pas pris de médicaments affectant la santé osseuse au cours des 6 derniers mois (par exemple, stéroïdes, anti-ostéoporose, anti-estrogènes).

Coordonnées

Pour plus d'informations, veuillez contacter Rola El-Arab, chercheuse principale de cette étude. Elle travaille sous la supervision de la  Professeure Charlène Roussel, en collaboration avec le professeur Pascal Imbeault.

Quel est l’objet de l’étude ?

Étude de recherche rémunérée examinant l’obésité, le régime alimentaire et la réponse musculaire à un programme d’entraînement physique de 16 semaines.

En quoi consiste la participation ?

Votre participation consistera en quatre séances distinctes de collecte de données/d'échantillons et en des séances d'entraînement physique 3 fois par semaine sur 16 semaines. Ce que vous recevrez :    

• Une compensation pour les séances de test
• Un programme d’entraînement physique gratuit
• Des mesures gratuites de la composition corporelle et de la condition physique

Qui peut participer ?

•    Femmes
•    Âgées de 19 à 35 ans
•    Obèses ( IMC ≥ 30kg/m2)
•    Capables de consommer des produits laitiers
•    Participant à moins de 60 minutes d’exercice par semaine
•    À l’aise avec les prises de sang et les biopsies musculaires

Les participantes seront sélectionnées selon le principe du premier arrivé, premier servi.

Coordonnées 

Contactez l'équipe pour plus d'informations. Le professeur Michael De Lisio est la chercheure désignée pour cette étude.
 

Quel est l'objet de l'étude?

Plusieurs femmes subissent des fuites urinaires pendant l’exercice, et cela peut devenir un obstacle à l’activité physique. Avec cette étude, nous visons d’étudier les différences de structure et de fonction du plancher pelvien entre les coureuses qui souffrent d’incontinence urinaire induite par la course à pied et celles qui n’en souffrent pas. Nous comparerons les femmes sédentaires souffrant d’incontinence urinaire à l’effort et celles qui n’en souffrent pas. 

En quoi consiste la participation?

• Vérification de l’éligibilité par téléphone (<40 minutes) ;
• Questionnaires en ligne (<1 heure) ;
• Évaluation en laboratoire (1.5 à 3 heures): comprend un examen du plancher pelvien, une imagerie par ultrasons et une mesure de la force et la flexibilité du plancher pelvien avec un outil developpé dans le laboratoire. Coureuses uniquement : effectuer une course de 38 minutes sur tapis roulant et répéter les mesures du plancher pelvien.

Qui peut participer?

• Femme de 18 ans et plus ;
• Indice de masse corporelle inférieur à 30 en raison des limites de nos outils de mesures ;
• Pas de chirurgie urogénitale majeure, de prolapsus des organes pelviens (au-dessus du degré 2) ou de douleur avec la pénétration vaginale (tampons, examens gynécologiques) ;
• Pas enceinte en n’ayant pas accouché au cours de la dernière année ;
• Coureuses : courent au moins deux fois par semaine pour une totale d’au moins 10km, depuis au moins 1 an.
  • Celles qui souffrent d’incontinence urinaire : régulièrement en courant (au moins une fois par semaine) et seulement occasionnellement lors d’activités autres que l’exercice (une fois ou moins par mois).
• Sédentaires : performent seulement les activités de la vie quotidienne à faible impact.
  • Celles qui souffrent d’incontinence urinaire : au moins une fois par semaine avec les activités quotidiennes (tousser, éternuer, rire).

Autres critères d’éligibilité seront évalués par téléphone et par questionnaires.

Coordonnées

Contactez l'équipe pour plus d'informations ou visitez le site web. La professeure Linda McLean est la chercheuse désignée pour cette étude.

Quel est l'objet de l'étude?

Explorer les défis, stratégies et perspectives d’amélioration de l’accès aux services de santé primaires chez les jeunes adultes des communautés francophones minoritaires à Ottawa.

En quoi consiste la participation?

Votre expérience et votre point de vue seront recueillis via un questionnaire et un groupe de discussion de 10 personnes, mené en français. Les entretiens, d'une durée de 60 à 90 minutes, se tiendront en personne sur le campus Lees de l'Université d'Ottawa et seront enregistrés. Les identifiants seront anonymisés pour garantir la confidentialité.

Qui peut participer?

Nous recherchons des jeunes adultes (18-30 ans) francophones à Ottawa ayant utilisé le système de santé au cours des 5 dernières années. 

Coordonnées

Pour plus d'information, veuillez contacter l'équipe de recherche. La professeure Sarah Fraser est la chercheure désignée pour cette étude.

Quel est l'objet de l'étude?

Cette recherche vise à étudier la préparation préalable des mouvements impliquant un réseau distribué de structures cérébrales corticales et sous-corticales, et la manière dont les processus cérébraux liés à la préparation et à l'initiation de la réponse sont influencés par les caractéristiques de la tâche à accomplir.

En quoi consiste la participation?

• Un engagement en temps d’environ 1,5 heure ;
• L’exécution de mouvements rapides des membres pendant que l’activité musculaire est enregistrée ;
• Des techniques de stimulation électrique et/ou auditif, peuvent être administrées. 

Qui peut participer?

• Vous avez entre 18 et 60 ans;
• Vous n’avez pas d’antécédents de dysfonctionnement neurologique et/ou moteur
• Vous avez une vision normale ou corrigées à la normale et une audition normale. 

Coordonnées

Veuillez contacter Dr. Anthony Carlsen ou visitez le site web. La sélection des participants se fera sur la base du premier arrivé, premier servi.

Quel est l'objet de l'étude?

Des chercheurs de l'Unité de recherche en physiologie humaine et environnementale (URPHE) de l'Université d'Ottawa cherchent des volontaires pour participer à des études évaluant la réaction du corps à la chaleur pendant le repos et l'exercice. Nous souhaitons examiner comment l'exposition à la chaleur affecte les populations vulnérables telles que les personnes âgées, celles qui souffrent de maladies chroniques et celles qui travaillent dans des conditions de chaleur extrême. Notre objectif principal est d'établir des limites d'exposition pour protéger les populations vulnérables des complications causées par la chaleur.

En quoi consiste la participation?

Plusieurs études sont en cours. Veuillez contacter l'équipe de recherche pour plus de détails.

Qui peut participer?

• Hommes et femmes (18 à 85 ans) ;
• Non-fumeurs ;
• Individus sédentaires ou physiquement actifs ;
• Adultes en bonne santé et personnes souffrant de maladies chroniques (diabète de type II, hypertension).

Coordonnées

Pour plus d’informations ou pour manifester votre intérêt, veuillez contacter l’équipe de recherche ou téléphonez 613-562-5800 ext 4270 ou visiter le visitez le site web. Le professeur Glen Kenny est le chercheur désigné pour cette étude.

Quel est l'objet de l'étude?

Êtes-vous atteints de la maladie de Parkinson et avez-vous des problèmes d’enrayage à la marche (freezing of gait)? Aidez-nous à tester un dispositive portable pour la prédiction et la prévention en temps réel du freezing.

En quoi consiste la participation?

La session se déroulera au cours d’une seule visite à l’Université d’Ottawa (200 Lees Avenue). Les frais de stationnement seront remboursés.

Qui peut participer?

Nous recherchons des participants qui :

• Sont atteints de la maladie de Parkinson ;
• Ont des problèmess d’enrayage à la marche (freezing of gait) au moins une fois par jour ;
• Sont capables de marcher sans aide sur une distance de 25 mètres ; et
• N'utilisent pas de dispositif électronique portable ou implanté (par exemple, stimulateur cardiaque, stimulateur cérébral profond).

Coordonnées

Pour plus d'information, veuillez contacter Ayham Al-Akhras, qui travaille sous la supervision de la professeure Julie Nantel.

Quel est l'objet de l'étude?

Exposition au froid, contrôle de l’appétit et perte de poids chez des individus vivant avec l’obésité

En quoi consiste la participation?

Environ 40-80 heures au total au laboratoire au cours de13 semaines pour sélection, séances expérimentales, intervention d’alimentation et/ou d’exposition au froid, prises de sang. Les participant.es bénéficieront d’une évaluation gratuite de la composition corporelle et du métabolisme de repos, ainsi que de conseils en nutrition. Les particpant.es recevront une allocation de $150.

Qui peut participer?

Critères de participation :

• Femmes préménopausées et hommes de 18-55 ans en bonne santé ;
• Non-fumeur ;
• Poids stable (+/- 2kg) depuis 6 mois ;
• Aucune allergie et/ou restriction alimentaire (végétalien, diète sans glutène) ;
• Moins de 150 minutes d’activité par semaine ;
• IMC 30-40 kg/m² ;
• Capable de lire et de répondre à des questions en anglais.

Note : il y aura d’autres critères de sélection qui seront évalués au laboratoire.

Coordonnées

Pour plus d’information, veuillez contacter Luzia Jaeger Hintze. Le professeur Éric Doucet est le chercheur désigné pour cette étude.

Quel est l'objet de l'étude?

Détermination des besoins décisionnels et des interventions en vue de soutenir les patients dans la prise de décisions en matière de santé concernant les troubles du cerveau et du cœur.

En quoi consiste la participation?

On vous invitera à répondre à un questionnaire d’une durée de 20 à 25 minutes, que vous pourrez réaliser en ligne, par téléphone, par courrier postal ou en personne, selon votre préférence.

Qui peut participer?

Patients ou membres de la famille/proches aidant des patients confrontés à des décisions relatives au traitement de troubles du cerveau et du cœur ou aux prises avec un de ces troubles et à risque de développer l’autre.

Coordonnées

Pour plus d'information, veuillez contacter l'équipe de recherche. La professeure Krystina Lewis est la chercheure désignée pour cette étude.

Quel est l'objet de l'étude?

Souffrez-vous de douleur lors de l’insertion d’un tampon, d’un examen gynécologique ou d’une activité sexuelle ? Nous menons un projet de recherche sur les traitements de la douleur vulvaire, les participantes seront réparties au hasard pour recevoir une thérapie laser réelle ou simulée, avec ou sans physiothérapie supplémentaire.

En quoi consiste la participation?

• Appel téléphonique de sélection (15 minutes) ;
• Examen gynécologique préalable à l’étude et évaluation en laboratoire (60 minutes) ;
• 15 séances de thérapie laser réelle ou simulée et / ou 10 séances de physiothérapie sur 14 semaines ; et
• Évaluations post-étude après l’intervention et 6 et 12 mois plus tard.

*Les participantes assignées à la thérapie laser simulée se verront proposer le vrai traitement à la fin de l’étude.

Qui peut participer?

• 18+ et ne pas être ménopausée ;
• Douleur au toucher ou à la pression à l’entrée ou près de l’entrée du vagin ;
• Ne pas être enceinte ou avoir accouché récemment ; et
• Se trouver dans la région d’Ottawa.

Première arrivée, première servie.

Coordonnées

Contactez notre équipe pour plus d'informations ou visitez notre site web. La professeure Linda McLean est la chercheuse désignée pour cette étude.