Quel est l’objet de l’étude ?

Étude de recherche rémunérée examinant l’obésité, le régime alimentaire et la réponse musculaire à un programme d’entraînement physique de 16 semaines.

En quoi consiste la participation ?
 

Votre participation consistera en quatre séances distinctes de collecte de données/d'échantillons et en des séances d'entraînement physique 3 fois par semaine sur 16 semaines.

Ce que vous recevrez :    

• Une compensation pour les séances de test
• Un programme d’entraînement physique gratuit
• Des mesures gratuites de la composition corporelle et de la condition physique
   

Qui peut participer ?

•    Femmes
•    Âgées de 19 à 35 ans
•    Obèses ( IMC ≥ 30kg/m2)
•    Capables de consommer des produits laitiers
•    Participant à moins de 60 minutes d’exercice par semaine
•    À l’aise avec les prises de sang et les biopsies musculaires

Les participantes seront sélectionnées selon le principe du premier arrivé, premier servi.
 

Coordonnées 

Pour recevoir plus d’informations sur l’étude et pour savoir si vous êtes éligibles, veuillez contacter [email protected]. 

Investigateur principal : Professeur Michael De Lisio
Chef de l’étude : Dr. Kayleigh Beaudry
 

Quel est l'objet de l'étude?

Plusieurs femmes subissent des fuites urinaires pendant l’exercice, et cela peut devenir un obstacle à l’activité physique. Avec cette étude, nous visons d’étudier les différences de structure et de fonction du plancher pelvien entre les coureuses qui souffrent d’incontinence urinaire induite par la course à pied et celles qui n’en souffrent pas. Nous comparerons les femmes sédentaires souffrant d’incontinence urinaire à l’effort et celles qui n’en souffrent pas. 

En quoi consiste la participation?

• Vérification de l’éligibilité par téléphone (<40 minutes) ;
• Questionnaires en ligne (<1 heure) ;
• Évaluation en laboratoire (1.5 à 3 heures): comprend un examen du plancher pelvien, une imagerie par ultrasons et une mesure de la force et la flexibilité du plancher pelvien avec un outil developpé dans le laboratoire. Coureuses uniquement : effectuer une course de 38 minutes sur tapis roulant et répéter les mesures du plancher pelvien.

Qui peut participer?

• Femme de 18 ans et plus ;
• Indice de masse corporelle inférieur à 30 en raison des limites de nos outils de mesures ;
• Pas de chirurgie urogénitale majeure, de prolapsus des organes pelviens (au-dessus du degré 2) ou de douleur avec la pénétration vaginale (tampons, examens gynécologiques) ;
• Pas enceinte en n’ayant pas accouché au cours de la dernière année ;
• Coureuses : courent au moins deux fois par semaine pour une totale d’au moins 10km, depuis au moins 1 an.
  • Celles qui souffrent d’incontinence urinaire : régulièrement en courant (au moins une fois par semaine) et seulement occasionnellement lors d’activités autres que l’exercice (une fois ou moins par mois).
• Sédentaires : performent seulement les activités de la vie quotidienne à faible impact.
  • Celles qui souffrent d’incontinence urinaire : au moins une fois par semaine avec les activités quotidiennes (tousser, éternuer, rire).

Autres critères d’éligibilité seront évalués par téléphone et par questionnaires.

Coordonnées

Contactez notre équipe pour plus d'informations ou visitez notre site web. La professeure Linda McLean est la chercheuse désignée pour cette étude.

Quel est l'objet de l'étude?

Nous étudions si les dispositifs de support de vessie réduisent les fuites urinaires pendant la course !

En quoi consiste la participation?

Semaines 1-2 : Avant l’Intervention

Questionnaires 
Visite en laboratoire (facultative)*
Journal de course (2 semaines)

Assignée au hasard à un groupe d’étude : soutien de la vessie Uresta, tampon, ou aucun.
Toutes les participantes recevront un kit de démarrage de support de vessie Uresta gratuit (valeur de 179 $) et participeront à un tirage pour gagner un iPad Air.
 

Semaines 3-12: Période d'intervention

Courir avec l’intervention ;
Journal de course (semaines 11-12)
Questionnaires (semaine 12)
 

Semaines 13-36: Après l'intervention

Visite en laboratoire (facultative)*
Questionnaires (semaines 16, 24 et 36)
 

*Participation virtuelle pour les personnes qui ne peuvent pas se rendre au laboratoire.

Qui peut participer?

• Femme de 18 ans et plus
• Résidant au Canada ou aux États-Unis
• Courent au moins 2 fois par semaine pendant la durée de l’étude (6 mois)
• Présentent des fuites urinaires en courant (≥1 par semaine)*

Critères d’exclusion :
Vous n’avez pas de chirurgie urogénitale majeure, de prolapsus des organes pelviens ou de douleur avec les tampons ou les examens gynécologiques. Pas enceinte / n’a pas accouché au cours de l’année dernière.
 

Coordonnées

Intéressé ? Contactez-nous ([email protected]).
Chercheuse principale :  professeure Linda McLean, École des sciences de la réadaptation, Université d’Ottawa
 

Quel est l'objet de l'étude?

Cette recherche vise à étudier la préparation préalable des mouvements impliquant un réseau distribué de structures cérébrales corticales et sous-corticales, et la manière dont les processus cérébraux liés à la préparation et à l'initiation de la réponse sont influencés par les caractéristiques de la tâche à accomplir.

En quoi consiste la participation?

• Un engagement en temps d’environ 1,5 heure ;
• L’exécution de mouvements rapides des membres pendant que l’activité musculaire est enregistrée ;
• Des techniques de stimulation électrique et/ou auditif, peuvent être administrées. 

Qui peut participer?

• Vous avez entre 18 et 60 ans;
• Vous n’avez pas d’antécédents de dysfonctionnement neurologique et/ou moteur
• Vous avez une vision normale ou corrigées à la normale et une audition normale. 

Coordonnées

Veuillez contacter Dr. Anthony Carlsen ou visitez le site web. La sélection des participants se fera sur la base du premier arrivé, premier servi.

Quel est l'objet de l'étude?

L'objectif de cette étude est d'évaluer les stratégies mises en place pour optimiser la qualité objective et subjective du sommeil avec l'utilisation de l'exposition au froid.

En quoi consiste la participation?

La participation à cette étude comprendra: un test à l’effort progressif maximal pour évaluer votre capacité aérobique, une immersion dans l'eau froide (1 session préliminaire (90 minutes) et 2 sessions expérimentales (3 à 4 heures chacune)) suivi de mesures corporelles et prélèvements sanguins.

Qui peut participer?

Des participants qui sont :

• Âgés de 18 à 35 ans ;
• En bonne santé et actifs ;
• Hommes ou femmes ;
• Et qui ne souffrent pas de troubles du sommeil.

D'autres critères d'éligibilité seront examinés à l'aide d'un questionnaire.

Coordonnées

Contactez l'équipe d'étude pour plus d'informations ou téléphonez 613-562-5800 ext 2655. Renée Morin est la chercheure désignée de cette étude, qui travaille sous la supervision du professeur Pascal Imbeault.

Quel est l'objet de l'étude?

Des chercheurs de l'Unité de recherche en physiologie humaine et environnementale (URPHE) de l'Université d'Ottawa cherchent des volontaires pour participer à des études évaluant la réaction du corps à la chaleur pendant le repos et l'exercice. Nous souhaitons examiner comment l'exposition à la chaleur affecte les populations vulnérables telles que les personnes âgées, celles qui souffrent de maladies chroniques et celles qui travaillent dans des conditions de chaleur extrême. Notre objectif principal est d'établir des limites d'exposition pour protéger les populations vulnérables des complications causées par la chaleur.

En quoi consiste la participation?

Plusieurs études sont en cours. Veuillez contacter l'équipe de recherche pour plus de détails.

Qui peut participer?

• Hommes et femmes (18 à 85 ans) ;
• Non-fumeurs ;
• Individus sédentaires ou physiquement actifs ;
• Adultes en bonne santé et personnes souffrant de maladies chroniques (diabète de type II, hypertension).

Coordonnées

Pour plus d’informations ou pour manifester votre intérêt, veuillez contacter l’équipe de recherche ou téléphonez 613-562-5800 ext 4270 ou visiter le visitez le site web. Le professeur Glen Kenny est le chercheur désigné pour cette étude.

Quel est l'objet de l'étude?

Êtes-vous atteints de la maladie de Parkinson et avez-vous des problèmes d’enrayage à la marche (freezing of gait)? Aidez-nous à tester un dispositive portable pour la prédiction et la prévention en temps réel du freezing.

En quoi consiste la participation?

La session se déroulera au cours d’une seule visite à l’Université d’Ottawa (200 Lees Avenue). Les frais de stationnement seront remboursés.

Qui peut participer?

Nous recherchons des participants qui :

• Sont atteints de la maladie de Parkinson ;
• Ont des problèmess d’enrayage à la marche (freezing of gait) au moins une fois par jour ;
• Sont capables de marcher sans aide sur une distance de 25 mètres ; et
• N'utilisent pas de dispositif électronique portable ou implanté (par exemple, stimulateur cardiaque, stimulateur cérébral profond).

Coordonnées

Pour plus d'information, veuillez contacter Ayham Al-Akhras, qui travaille sous la supervision de la professeure Julie Nantel.

Quel est l'objet de l'étude?

Exposition au froid, contrôle de l’appétit et perte de poids chez des individus vivant avec l’obésité

En quoi consiste la participation?

Environ 40-80 heures au total au laboratoire au cours de13 semaines pour sélection, séances expérimentales, intervention d’alimentation et/ou d’exposition au froid, prises de sang. Les participant.es bénéficieront d’une évaluation gratuite de la composition corporelle et du métabolisme de repos, ainsi que de conseils en nutrition. Les particpant.es recevront une allocation de $150.

Qui peut participer?

Critères de participation :

• Femmes préménopausées et hommes de 18-55 ans en bonne santé ;
• Non-fumeur ;
• Poids stable (+/- 2kg) depuis 6 mois ;
• Aucune allergie et/ou restriction alimentaire (végétalien, diète sans glutène) ;
• Moins de 150 minutes d’activité par semaine ;
• IMC 30-40 kg/m² ;
• Capable de lire et de répondre à des questions en anglais.

Note : il y aura d’autres critères de sélection qui seront évalués au laboratoire.

Coordonnées

Pour plus d’information, veuillez contacterLuzia Jaeger Hintze. Le professeur Éric Doucet est le chercheur désigné pour cette étude.

Quel est l'objet de l'étude?

Nous étudions l'efficacité d'une nouvelle poudre enrichie en micronutriments pour le traitement de la déficience en fer chez les femmes âgées de 18-35 ans.

En quoi consiste la participation?

Durant six mois, les participantes:

• Devront avoir à consommer une boisson fortifiée chaque jour
• Effectueront une visite virtuelle et trois visites en personne à l'Université Carleton
• Rempliront de courts questionnaires en ligne
• Fourniront un total de 4 échantillons de sang pour mesurer les niveaux de fer
• Recevront une carte-cadeau de 50$ après chaque visite en personne

Qui peut participer?

• Femme (sexe biologique féminin)
• Située dans la grande région d'Ottawa
• Ni enceinte ni allaitante
• Ne prenant aucun supplément de vitamines ou minéraux contenant du fer et/ou du zinc.

Veuillez noter que tous les questionnaires, communications et procédures liés à l'étude seront en anglais. Les participantes doivent être capables de lire et de communiquer en anglais afin de participer à cette étude.

Coordonnées

Pour plus d'information, veuillez contacter l'équipe Iron Study. La professeure Bénédicte Fontaine-Bisson est la chercheure désignée pour cette étude. 

Quel est l'objet de l'étude?

En raison des taux croissants s et des effets durables des blessures articulaires du genou, l'objectif à long terme de ce programme de recherche est de fournir des mesures cliniques qui aideront à gérer et à prévenir les blessures au genou. Cette étude identifiera les mouvements liés à la stabilité du genou et à la santé articulaire, ce qui servira de preuve pour développer des meilleurs programmes de prévention et de gestion des blessures.

En quoi consiste la participation?

Un maximum de trois collections de données se déroulera sur une période de 2 ans. Chaque collection durera environ 2 heures et comprendra diverses tâches de course et de sauts, tels que:

• Sauts à une jambe
• Acroupissments (squats) et fentes (lunges)
• Sauts verticaux
• Fentes latérales

L'étude aura lieu au Laboratoire de Biomécanique du Mouvement Humain, situé au Campus de Lees, Université d'Ottawa, salle E020.

Qui peut participer?

Afin de comprendre comment la fonction articulaire du genou change chez les enfants et les adolescents qui ont subi une lésion articulaire du genou, nous devons également considérer la manière dont une articulation du genou saine fonctionne chez les enfants et les adolescents. En utilisant le principe du premier arrivé, premier servi, nous cherchons à recruter des garçons et des filles âgés de 8 à 18 ans qui participent dans des sports organisés.

Coordonnées

Contactez l'équipe d'étude pour plus d'informations. La professeure Allison Clouthier est la chercheure désignée pour cette étude.

Quel est l'objet de l'étude?

Détermination des besoins décisionnels et des interventions en vue de soutenir les patients dans la prise de décisions en matière de santé concernant les troubles du cerveau et du cœur.

En quoi consiste la participation?

On vous invitera à répondre à un questionnaire d’une durée de 20 à 25 minutes, que vous pourrez réaliser en ligne, par téléphone, par courrier postal ou en personne, selon votre préférence.

Qui peut participer?

Patients ou membres de la famille/proches aidant des patients confrontés à des décisions relatives au traitement de troubles du cerveau et du cœur ou aux prises avec un de ces troubles et à risque de développer l’autre.

Coordonnées

Pour plus d'information, veuillez contacter l'équipe de recherche. La professeure Krystina Lewis est la chercheure désignée pour cette étude.

Quel est l'objet de l'étude?

Préférez-vous recevoir vos services de soins de santé en français? Nous sommes à la recherche de personnes francophones pour participer à une étude sur la différence entre les résultats obtenus en français et en anglais lors d’une évaluation cognitive.

En quoi consiste la participation?

Deux rencontres d’évaluation d’une durée de respectivement 60 et 45 minutes à l’intérieur de 2 à 14 jours.

Qui peut participer?

Critères d’inclusion :

• Être âgé de 55 ans et plus
• Habiter en Ontario
• Avoir le français comme langue maternelle et l’utiliser dans au moins une sphère de votre vie quotidienne
• Avoir une connaissance de l’anglais de minimal à excellente
• Avoir un état cognitif qui est relativement stable (pas de changement prévu en 2 à 14 jours)

Coordonnées

Pour plus d'information, veuillez contacter l'équipe de recherche. La professeure Jacinthe Savard est la chercheure désignée pour cette étude.

Quel est l'objet de l'étude?

Explorer les défis, stratégies et perspectives d’amélioration de l’accès aux services de santé primaires chez les jeunes adultes des communautés francophones minoritaires à Ottawa.

En quoi consiste la participation?

Votre expérience et votre point de vue seront recueillis via un questionnaire et un groupe de discussion de 10 personnes, mené en français. Les entretiens, d'une durée de 60 à 90 minutes, se tiendront en personne sur le campus Lees de l'Université d'Ottawa et seront enregistrés. Les identifiants seront anonymisés pour garantir la confidentialité.

Qui peut participer?

Nous recherchons des jeunes adultes (18-30 ans) francophones à Ottawa ayant utilisé le système de santé au cours des 5 dernières années. 

Coordonnées

Pour plus d'information, veuillez contacter l'équipe de recherche. La professeure Sarah Fraser est la chercheure désignée pour cette étude.

Quel est l'objet de l'étude?

Nous étudions comment le stress affecte la santé mentale des étudiants internationaux en utilisant des données physiologiques, psychologiques et génétiques afin de mieux comprendre les mécanismes du stress et les méthodes d'intervention.

En quoi consiste la participation?

La collecte de données se fera deux fois sur une période de 8 mois avec les éléments suivants collectés : questionnaires, échantillon de salive, échantillon de cheveux de 5mm de large au niveau de la couronne du cuir chevelu.

Qui peut participer?

Vous êtes éligible si vous :

• Avez 15 ans ou plus et êtes étudiant.e international.e à uOttawa ;
• N’êtes pas inscrit à des cours d’été ;
• Pouvez remplir les questionnaires en anglais ;
• Ne souffrez pas de troubles mentaux sévères ;
• Ne souffrez pas de troubles endocriniens chroniques ;
• Ne prenez pas de médicaments reconnus d’influencer les niveaux de cortisol, tels que les corticostéroïdes.

Coordonnées

Contactez notre équipe pour plus d’informations. La professeure Lei Cao est la chercheuse désignée pour cette étude.

Quel est l'objet de l'étude?

Les partenaires de soins sont des amis proches ou des membres de la famille qui apportent toute forme d'aide ou d'assistance aux personnes atteintes de la sclérose en plaques (SP). Les partenaires de soins peuvent compter sur un large éventail de ressources pour les appuyer dans leur rôle d'aidant. Nous étudions les types de soutien dont bénéficient les partenaires se soins aux personnes vivant avec la sclérose en plaques. Nous recrutons des partenaires de soins qui apportent présentement une aide physique, émotionnelle ou informative à une personne vivant avec la SP. 

En quoi consiste la participation?

De brèves sondages en ligne ou postaux sur les ressources que les participants utilisent dans leur rôle d'aidant. Les personnes résidant dans l'est de l'Ontario peuvent également participer à des entretiens en personne. 

Qui peut participer?

Vous pouvez être éligible si vous

• êtes âgé de 18 ans ou plus
• aidez actuellement un ami ou un membre de votre famille vivant avec la SP
• pouvez remplir les questionnaires de recherche en anglais
• résidez au Canada

Le nombre de places est limité. La participation se fait selon le principe du premier arrivé, premier servi.

Coordonnées

Pour plus d'information, veuillez contacter l'équipe de recherche. Katherine Cardwell est la chercheure désignée pour cette étude, qui travaille sous la supervision de la professeure Lara Pilutti.

Quel est l'objet de l'étude?

Aidez-nous à mieux connaître les croyances culturelles, les valeurs, le soutien social et les pratiques de santé des femmes et des hommes noirs en ce qui concerne la dépression et l'anxiété post-partum. Ces connaissances aideront la communauté clinique à identifier et à traiter plus efficacement les facteurs de risque associés à la dépression et à l'anxiété post-partum.

En quoi consiste la participation?

Après avoir rempli un sondage en ligne, les participants seront invités à un entretien (en personne au 200 Lees Ave, ou virtuel via Zoom).

Qui peut participer?

Les personnes qui :

• Ont des connaissances sur l'anxiété et la dépression post-partum
• Ont été témoins ou ont donné naissance à un enfant dont elles ont les droits parentaux au cours des cinq dernières années
• S'identifient comme Noirs ou comme Personnes d'origine mixte (dont l'un des parents est de race Noire).
• S'identifient comme femme ou homme (peut différer du sexe à la naissance)
• Ont accès à un appareil électronique (ordinateur portable, téléphone, tablette, etc.).

Le sondage et l’entretien se dérouleront en anglais.

Coordonnées

Pour plus d'information, veuillez contacter l'équipe de recherche. Tashi Stampp est la chercheure désignée pour cette étude, qui travaille sous la supervision de laprofesseure Anne Konkle .

Quel est l'objet de l'étude?

L'exploration visuelle de l'environnement en position debout ou en marchant est souvent nécessaire dans la vie quotidienne. La coordination des mouvements de la tête, du torse et des pas est importante pour maintenir l'équilibre pendant la recherche visuelle. Cette coordination peut être affectée chez les personnes âgées et les adultes atteints de la maladie de Parkinson, ce qui augmente leur risque de chute.

En quoi consiste la participation?

Nous examinerons la coordination de la tête et du torse ainsi que les paramètres d'équilibre et de marche au cours d'une tâche de recherche visuelle à l'aide de la capture de mouvements. La tâche consiste à identifier des mots lorsqu'ils apparaissent à un endroit aléatoire sur un moniteur. Les participants seront testés debout, en marchant sur place et sur un tapis roulant.

Qui peut participer?

Nous recrutons des adultes en bonne santé ou atteints de la maladie de Parkinson, ayant une vision normale ou corrigée à la normale. D'autres critères d'éligibilité seront évalués au laboratoire.

Coordonnées

Pour plus d'informations, veuillez contacter l'équipe de recherche. Mary Elise MacDonald est la chercheure désignée pour cette étude, qui travaille sous la supervision de la Professeure Julie Nantel.

Quel est l'objet de l'étude?

Nous étudions les effets potentiels d'un entraînement cognitif basé sur des tâches complémentés ou non avec une stimulation cérébrale non invasive, ainsi qu’avec ou sans exercice, pour les personnes vivant avec la sclérose en plaques (SP) progressive. 

En quoi consiste la participation?

L'étude comprendra six visites avec test (1 à 2 heures chacune), trois visites de définition d'objectifs (1,5 heure chacune) et jusqu'à 24 sessions d’entraînement cognitif (1,5 heure chacune).

Les sessions d’entraînement se dérouleront à raison de 3 séances par semaine pendant 8 semaines. Les visites avec test auront lieu à l'Université d'Ottawa (200 Lees Avenue, Ottawa) et à l'Université du Québec (283 Boulevard Alexandre-Taché, Gatineau). Les sessions d’entraînement cognitif auront lieu à l'Université d'Ottawa (200 Lees Avenue, Ottawa). 

Qui peut participer?

Nous recherchons des volontaires vivant avec la SP progressive (ou vivant avec la SP depuis 10 ans ou plus), âgés de plus de 18 ans et présentant des troubles cognitifs dans la vie quotidienne.

L'étude est seulement disponible pour ceux qui comprennent et parlent l’anglais.

Coordonnées

Pour plus d'information, veuillez contacter l'équipe de recherche. La professeure Lara Piluttiest la chercheure désignée pour cette étude.

Quel est l'objet de l'étude?

Souffrez-vous de douleur lors de l’insertion d’un tampon, d’un examen gynécologique ou d’une activité sexuelle ? Nous menons un projet de recherche sur les traitements de la douleur vulvaire, les participantes seront réparties au hasard pour recevoir une thérapie laser réelle ou simulée, avec ou sans physiothérapie supplémentaire.

En quoi consiste la participation?

• Appel téléphonique de sélection (15 minutes) ;
• Examen gynécologique préalable à l’étude et évaluation en laboratoire (60 minutes) ;
• 15 séances de thérapie laser réelle ou simulée et / ou 10 séances de physiothérapie sur 14 semaines ; et

• Évaluations post-étude après l’intervention et 6 et 12 mois plus tard.

*Les participantes assignées à la thérapie laser simulée se verront proposer le vrai traitement à la fin de l’étude.

Qui peut participer?

• 18+ et ne pas être ménopausée ;
• Douleur au toucher ou à la pression à l’entrée ou près de l’entrée du vagin ;
• Ne pas être enceinte ou avoir accouché récemment ; et

• Se trouver dans la région d’Ottawa.

Première arrivée, première servie.

Coordonnées

Contactez notre équipe pour plus d'informations ou visitez notre site web. La professeure Linda McLean est la chercheuse désignée pour cette étude.