Biographie
Le Dr Colantonio a effectué ses études de premier cycle et son doctorat (physiologie, 2004) à l’Université Queen’s, à Kingston. Après ses études supérieures, il a effectué un fellowship postdoctoral en biochimie clinique à l’École de médecine de l’Université Johns Hopkins, à Baltimore (2006). Le Dr Colantonio est un spécialiste agréé en chimie clinique et un fellow de l’Académie canadienne de biochimie clinique ainsi que de l’American Academy of Clinical Chemists. Il est actuellement professeur adjoint au Département de pathologie et de médecine de laboratoire de l’Université d’Ottawa et biochimiste clinique à L’Hôpital d’Ottawa, où il dirige le laboratoire de chromatographie liquide à haute performance et le service d’analyse des porphyrines. Il se spécialise en suivi thérapeutique pharmacologique et en toxicologie. Il procède actuellement à l’établissement d’un laboratoire clinique de suivi thérapeutique pharmacologique et de toxicologie axé sur la spectrométrie de masse.
En plus de ses travaux en médecine de laboratoire, le Dr Colantonio a une vaste expérience en enseignement, en supervision d’étudiantes et étudiants de cycle supérieur et en recherche. Ses recherches portent sur le suivi thérapeutique pharmacologique et la pharmacodynamique. Il est membre du groupe de recherche sur les médicaments et l’allaitement (Drugs in Lactation ou DLAC) de l’Hôpital pour enfants malades de Toronto, où il œuvre depuis dix ans à titre de biochimiste clinique, en plus de mener des recherches à l’Université de Toronto. Ses recherches portent sur l’excrétion de médicaments dans le lait maternel et l’évaluation du risque que ce phénomène pose aux nourrissons. Pour évaluer l’innocuité des médicaments en période d’allaitement, il faut d’abord mesurer leurs concentrations dans le lait maternel; on y parvient en élaborant des méthodes d’analyse axées sur la spectrométrie de masse. Ces concentrations sont ensuite modélisées selon des analyses pharmacocinétiques populationnelles (modélisation non linéaire à effets mixtes) afin de déterminer la quantité de médicament ingérée par le nourrisson, et ainsi, le risque d’exposition de ce dernier.
Publications
- Delaney SR, Edginton A, Colantonio DA, Ito S. Development of a Physiologically-Based Pharmacokinetic Model to Predict Escitalopram Plasma Exposure in Breast-Feeding Infants. Clin Pharmacokinets, 2018 Apr 12
- Raizman JE, Taylor K, Parshuram C, Colantonio DA. Milrinone Therapeutic Drug Monitoring in a Pediatric Population: Development and Validation of a Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry Method Clinica Chimica Acta 468 (2017), p.71-75
- Lau E, Brophy J, Samson L, Kakkar F, Campbell D, Yudin MH, Murphy K, Seto W, Colantonio DA, Read SE, Bitnun A. Nevirapine Pharmacokinetics and Safety in Neonates Receiving Combination Antiretroviral Therapy for Prevention of Vertical HIV Transmission. Journal of Acquired Immune Defic Synd, 2017 Apr 15;74(5):493-498.
- Neuman G, Colantonio DA, Szynkaruk M, Shinya Ito. Bupropion and Escitalopram During Lactation: a case report and review of the literature. Ann Pharmacother. 2014 Apr 14;48(7):928-931.4
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- Shaw JL, Binesh Marvasti T, Colantonio D, Adeli K. Pediatric reference intervals: challenges and recent initiatives. Review Crit Rev Clin Lab Sci. 2013 Feb-Apr;50(2):37-50.
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