Dr Vahab Soleimani

Dr Vahab Soleimani
Dr Vahab Soleimani
Professeur agrégé

BSc, Université d'Ottawa
Doctorat, Université d'Ottawa

Salle 
Pavillon Roger Guindon, 41136 (bureau), 4263 (laboratoire)
Numéro de téléphone 
(613) 562-5800 x7771


Biographie

Le professeur Soleimani a obtenu son BSc (biologie, biotechnologie) de l'Université d'Ottawa en 1998, et en 2005, il a obtenu son doctorat de l'Université d'Ottawa, où il a étudié l'effet des éléments d'ADN mobiles sur l'évolution du génome. Ensuite, il a effectué un stage postdoctoral à l'Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa (OHRI), où il a étudié les bases moléculaires de la différenciation myogénique et de la fonction des cellules souches musculaires. En 2014, il a rejoint le Département de génétique humaine de l'Université McGill en tant que professeur adjoint et a établi un laboratoire de recherche à l'Institut Lady Davis de recherche médicale jusqu'en 2023. En 2023, il a rejoint le Département de biochimie, microbiologie et immunologie de l'Université d'Ottawa en tant que professeur associé, où il mène des recherches en médecine régénérative et en biologie des cellules souches musculaires.

Principales activités de recherche

indifférenciées qui résident dans nos tissus musculaires squelettiques et sont essentielles pour la réparation et l'entretien des muscles tout au long de notre vie adulte. Cependant, au cours du vieillissement et dans diverses maladies de perte musculaire telles que les dystrophies musculaires et la cachexie, leur capacité à réparer et à maintenir les tissus musculaires est considérablement compromise, soit en raison de leur épuisement, soit en raison de la perte de leur fonction régénératrice. Bien que les thérapies à base de cellules souches musculaires offrent de grandes promesses pour le traitement des maladies de perte musculaire, leurs applications cliniques sont limitées en raison de notre manque de connaissances sur la régulation de leur fonction. Notre laboratoire tente de caractériser de nouveaux réseaux moléculaires et des régulateurs épigénétiques qui maintiennent la capacité régénératrice des cellules souches musculaires. Les principaux domaines d'intérêt de notre laboratoire sont :

  1. Mécanismes génétiques et épigénétiques de l'auto-renouvellement et de la différenciation des cellules souches musculaires.
  2. Exploration des interactions moléculaires entre les cellules souches musculaires et leur niche, ainsi que l'impact des maladies sur de telles interactions.
  3. Exploration de nouveaux composés et voies qui peuvent rajeunir les cellules souches musculaires lors du vieillissement.

Publications sélectionnées

  • Lazure F, Farouni R, Sahinyan K, Blackburn DM, Hernández-Corchado A, Perron G, Lu T, Osakwe A, Ragoussis J, Crist C, Perkins TJ, Jahani-Asl A, Najafabadi HS, Soleimani VD. (2023) Transcriptional reprogramming of skeletal muscle stem cells by the niche environment. Nature Communications
  • Korin Sahinyan, Darren M. Blackburn, Marie-Michelle Simon, Felicia Lazure, Tony, Guillaume Bourque, Vahab D. Soleimani (2022) Application of ATAC-Seq for genome-wide analysis of the chromatin state at single myofiber resolution. eLife.
  • Felicia Lazure, Duy Nguyen, Darren M. Blackburn, Korin Sahinyan1, Nabila Karam, Aldo H.  Corchado, Arezu Jahani-Asl, Hamed S. Najafabadi, Christoph Lepper, Theodore J. Perkins, and Vahab D. Soleimani (2020). Myf6/MRF4 is a Myogenic Niche Regulator Required for Maintenance of Muscle Stem Cell Pool. EMBO Reports
  • Darren M. Blackburn, Felicia Lazure, Theodore J. Perkins and Vahab D. Soleimani(2019). High Resolution Genome Wide Analysis of Single Myofibers using SMART-Seq. Journal of Biological Chemistry.
  • Vahab D Soleimani, Duy Nguyen, Parameswaran Ramachandran, Hang Yin, Gareth A Palidwor, Christopher J Porter, Theodore J Perkins and Michael A. Rudnicki. (2018). Cis-Regulatory Determinants of MyoD Function. Nucleic Acid Research
  • Vahab D. Soleimani, Hang Yin, Arezu jahani-Asl, Christel E.M. Kockx Wilfred F.J. van IJcken Frank Grosveld and Michael A. Rudnicki. (2012). Snail regulates MyoD binding-site occupancy to direct enhancer switching and differentiation-specific transcription in myogenesis. Molecular Cell.