Dre Sandra Ramirez-Arcos

Biographie

Intérêts de recherche

Nous avons établi une équipe solide avec une expertise sur les bactéries transmises par le sang. Nos intérêts de recherche se concentrent sur deux thèmes principaux : 

Réduire la contamination bactérienne des composants sanguins : notre équipe teste régulièrement les méthodes utilisées pour le dépistage systématique de la contamination du sang. Ces mêmes tests sont utilisés pour évaluer les composantes « cellules-souches ». Effectués à la Société canadienne du sang, nous travaillons avec des partenaires industriels afin d’évaluer de nouvelles technologies permettant la détection de contaminants bactériens. Notre groupe participe également aux enquêtes liées aux effets indésirables causés par la transfusion de composants sanguins contaminés. Nous avons développé et breveté un essai rapide, sensible et spécifique pour distinguer Staphylococcus epidermidis et d’autres espèces du même genre dans des échantillons provenant de plaquettes sanguines; une avancée importante puisque ce produit sanguin est particulièrement à risque d'être contaminé par S. epidermidis, une bactérie fréquemment retrouvée sur la peau. Nous participons également à une étude internationale approuvée par l’Organisation mondiale de la Santé ayant pour but de développer un groupe de souches de bactéries adaptées pour fin d’étalonnage.  

Nos recherches actuelles se concentrent sur :

1. Développement de méthodes pour détecter les bactéries dans des unités de sang de cordon ombilical contenant des antibiotiques.
2. Évaluer la survie bactérienne pendant la production et le stockage des plaquettes de la couche leucocytaire.
3. Évaluer l’efficacité des technologies pour la réduction d’agents pathogènes sur des biofilms bactériens.

Dynamique de la croissance bactérienne et la formation de biofilm dans les produits sanguins : au cours des années, nous avons développé une expertise dans l’étude des bactéries formant des biofilms; des agrégats bactériens dont une des caractéristiques est de s’attacher fermement aux surfaces solides. La formation de biofilms est associée à une pathogénicité accrue et pourrait expliquer, dans certains cas, la présence de faux négatifs dans nos efforts pour détecter une présence bactérienne dans des composants sanguins. Notre équipe a examiné la flore bactérienne épithéliale provenant de concentrés de plaquettes contaminés au Canada afin de mesurer leur capacité à former des biofilms.  Nous avons découvert que certaines bactéries, normalement inoffensives, présentent un phénotype virulent. Nous avons également démontré que ces bactéries provenant de la microflore de la peau forment des biofilms résistants aux actions bactéricides des désinfectants utilisés lors du don de sang. Finalement, nos recherches ont permis de découvrir que les bactéries anaérobiques ne se répliquent pas pendant le stockage des plaquettes. Cependant, elles peuvent survivre en présence d’oxygène, probablement grâce à la formation des biofilms. L'étude des mesures préventives pour contrôler la formation des biofilms dans les concentrés de plaquettes a entraîné le développement d’un brevet qui démontre que la modification du polyéthylène glycol de la surface des plaquettes réduit significativement la formation des biofilms bactériens.

Nos recherches actuelles se concentrent sur :

1. Déterminer la contribution de l'environnement dans la formation des biofilms bactériens lors du stockage des plaquettes (tel que le matériel plastique des contenants).
2. Évaluer la résistance des biofilms aux huiles naturelles ainsi qu’aux peptides antimicrobiens d’origines synthétiques ou dérivés des plaquettes.
3. Effectuer des études comparatives de l’expression, au niveau de l’ARNm, des gènes de S. epidermidis lorsqu’ils sont cultivés dans des milieux et des PCs.

Publications sélectionnées

• Kou Y, Pagotto F, Hannach B, Ramirez-Arcos S. (2015) Fatal false-negative transfusion infection involving a buffy coat platelet pool contaminated with biofilm-positive Staphylococcus epidermidis: a case report. Transfusion. 55:2384-9.
• Ramirez-Arcos S, Alport T, Goldman M. (2015) Intermittent bacteremia detected in an asymptomatic apheresis platelet donor with repeat positive culture for Escherichia coli: a case report.Transfusion. 2015; 55:2606-8.
• Ramirez-Arcos S, Kou Y, Yang L, Perkins H, Taha M, Halpenny M, Elmoazzen H. (2015)Validation of sterility testing of cord blood: Challenges and results. Transfusion. 55:1985-92.
• Ramirez-Arcos S, Kou Y, Perkins H. (2014) Evaluation of a universal point-of-issue assay for bacterial detection in buffy coat platelet components. Vox Sang.;107:192-195.
• Ali H, Greco-Stewart VS, Jacobs MR, Yomtovian RA, Rood IG, de Korte D, Ramírez-Arcos SM (2014) Characterization of the growth dynamics and biofilm formation of Staphylococcus epidermidis strains isolated from contaminated platelet units. J Med Microbiol;63(Pt 6):884-89.
• Taha M, Kalab M, Yi Q, Landry C, Greco‐Stewart V, Brassinga AK, Sifri CD, Ramirez‐Arcos S (2014) Biofilm‐forming skin microflora bacteria are resistant to the bactericidal action of disinfectants used during blood donation. Transfusion  54:2974-2982.
• Kumaran D, Kalab M, Rood IG, de Korte D, Ramirez-Arcos S (2014)Adhesion of anaerobic bacteria to platelet containers Vox Sang 107(2):188-91.
• Ali H, Greco-Stewart VS, Jacobs MR, Yomtovian RA, Rood IGH, de Korte D, Ramírez-Arcos SM (2014) Characterization of the growth dynamics and biofilm formation of Staphylococcus epidermidis strains isolated from contaminated platelet units. J Med Microbiol; 63:884-891
• Hodgson SD, Greco-Stewart V, Jimenez CS, Sifri CD, Brassinga AKC, Ramirez-Arcos S (2014) Enhanced pathogenicity of biofilm-negative Staphylococcus epidermidis isolated from platelet preparations. Transfusion 54:461-70.
• Ramirez-Arcos S, Perkins H, Kou Y, Mastronardi C, Kumaran D, Taha M, Yi Q, McLaughlin N, Kahwash E, Lin Y, Acker J (2013) Bacterial growth in red blood cell units exposed to uncontrolled temperatures: challenging the 30-minute rule. Vox Sang 105:100-107 (Highlighted in the American Blood Centers Newsletter in February 2013; Received Vox Sanguinis Best Paper Prize2013).