Biographie
Dr. Djaoud a obtenu son diplôme de vétérinaire à l'École Nationale Supérieure Vétérinaire d'Alger. Après avoir complété un Master en immunologie à l'Université Paris Descartes et à l'Université Paris-Est Créteil, Dr. Djaoud a effectué un doctorat en immunologie humaine à l'Université de Nantes, avec Dr. Christelle Retière. Au cours de son doctorat, Dr. Djaoud a étudié l'immunité humaine contre le cytomégalovirus (CMV). Elle a ensuite poursuivi ses recherches, en tant que post-doctorante et chercheure, dans le laboratoire du Dr. Peter Parham à l'Université de Stanford, où elle a fait plusieurs découvertes, notamment sur l'immunité humaine contre les herpèsvirus et le cancer. Les recherches actuelles de Dr. Djaoud à l'Université d'Ottawa et à l'Institut de recherche du CHEO portent sur les mécanismes par lesquels des populations spécifiques de cellules immunitaires humaines peuvent efficacement tuer les cellules infectées par les herpèsvirus et les cellules cancéreuses.
Research interests
Le laboratoire de Dr. Djaoud s'intéresse aux lymphocytes innés humains et à leurs divers rôles fonctionnels dans les infections virales, le cancer et la transplantation. Le groupe étudie actuellement comment les herpèsvirus et l'immunogénétique régulent les cellules immunitaires innées par l'intermédiaire des récepteurs de l'antigène des leucocytes humain (HLA) de classe I, avec un accent particulier sur les cellules T γδ et les cellules NK. Plus précisément, le groupe étudie l'effet des herpèsvirus et des polymorphismes des récepteurs HLA et « Killer cell Immunoglobulin-like Receptors » (KIRs) sur la formation du répertoire des cellules T γδ et d'autres lymphocytes innés, ainsi que sur la maturation et l’éducation fonctionnelle de ces cellules. Le laboratoire utilise des approches expérimentales qui combinent l'immunologie fonctionnelle, l'analyse du répertoire des cellules T et l'immunogénétique des gènes HLA et des KIRs. Pour une investigation approfondie des fonctions immunitaires des différents types lymphocytaires, le laboratoire utilise la cytométrie de flux à spectre complet, la cytométrie de masse et le séquençage génétique à haut débit.
Selected Publications:
- Walwyn-Brown K, Pugh JL, Alexander TH Cocker, Bayzaie N, Singer BB, Olive D, Guethlein LA, Parham P, Djaoud Z. Phosphoantigen-stimulated γδ T cells suppress natural killer cell responses to missing-self. Cancer Immunol Res. 2022 Mar 9; doi: 10.1158/2326-6066.CIR-21-0696.
- Djaoud Z and Parham P. HLA, TCR and KIR, the triumvirate of human cell-mediated immunity. Annu Rev Biochem. 2020 Jun 20;89:717-739. doi: 10.1146/annurev-biochem-011520-102754.
- Djaoud Z and Parham P. Dimorphism in the TCRγ chain repertoire defines two types of human immunity to Epstein-Barr virus. Blood Adv. 2020 Apr 14;4(7):1198-1205. doi: 10.1182/bloodadvances.2019001179.
- Djaoud Z, Guethlein LA, Horowitz A, Azzi T, Nemat-Gorgani N, Olive D, Nadal D, Norman PJ, Münz C, Parham P. Two alternate strategies for innate immunity to Epstein-Barr virus: One using NK cells and the other NK cells and γδ T cells. J Exp Med. 2017 Jun 5;214(6):1827-1841. doi: 10.1084/jem.20161017.
- Horowitz A, Djaoud Z, Nemat-Gorgani N, Blokhuis J, Hilton HG, Béziat V, Malmberg KJ, Norman PJ, Guethlein LA, Parham P. Class I HLA haplotypes form two schools that educate NK cells in different ways. Sci Immunol. 2016 Sep;1(3). pii: eaag1672. doi: 10.1126/sciimmunol.aag1672.
- Djaoud Z, Riou R, Gavlovsky P-J, Mehlal S, Bressollette C, Gérard N, Gagne K, Charreau B, Retière C. Cytomegalovirus-Infected Primary Endothelial Cells Trigger NKG2C+ Natural Killer Cells. J Innate Immun. Zakia Djaoud Curriculum Vitae, 3 2016;8(4):374-85. doi: 10.1159/000445320.
- David G, Djaoud Z, Willem C, Legrand N, Rettman P, Gagne K, Cesbron A, Retière C. Large spectrum of HLA-C recognition by KIR2DL2 and KIR2DL3 and restricted C1 specificity of KIR2DS2 : dominant impact of KIR2DL2/2DS2 on KIR2D NK cell repertoire formation. J Immunol. 2013 Nov 1;191(9):4778-88. doi: 10.4049/jimmunol.1301580.
- Djaoud Z, David G, Bressollette C, Willem C, Rettman P, Gagne K, Legrand N, Mehlal S, Cesbron A, Imbert-Marcille BM, Retière C. Amplified NKG2C+ NK Cells in Cytomegalovirus (CMV) Infection Preferentially Express Killer Cell Ig-like Receptor 2DL: Functional Impact in Controlling CMV-Infected Dendritic Cells. J Immunol. 2013 Sep 1;191(5):2708-16. doi: 10.4049/jimmunol.1301138.