Jonction neuromusculaire - Image rendue en 3D montrant la jonction neuromusculaire, où l'extrémité du nerf se divise en plusieurs plaques terminales neurales sur différentes cellules musculaires.

Bases moléculaires des maladies neuromusculaires et des myopathies

L'étude de la base moléculaire des maladies neuromusculaires et des myopathies comprend des sujets tels que la contraction musculaire, la différenciation des cellules souches, la fonte musculaire et des maladies telles que la dystrophie musculaire, la sclérose latérale amyotrophique et les arythmies cardiaques.

Chercheurs

Les chercheurs étudiant les bases moléculaires des maladies du muscle focalisent sur le développement, la pathophysiologie ainsi que les études précliniques afin de tester/valider de nouvelles approches thérapeutiques de maladies ciblées telles que l’amyotrophie latérale sclérotique (ALS), l’atrophie musculaire spinale, la myasthénie grave. Les autres pathologies à l’étude aussi inclues les maladies neuromusculaires génétiques telles que la dystrophie de Duchêne et myotonique, les channelopathies et les myopathies inflammatoires.

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Thèmes de recherche