Chercheurs principaux
Chercheuses et chercheurs principaux
Steffany Bennet
Lipidomique, neurobiologie, découverte de biomarqueurs, diagnostic des maladies neurodégénératives
Jason Berman
Modèles génétiques et de xénotransplantation pour l’étude des cancers et des maladies rares, pédiatrie, modèles de poisson-zèbre
Willard (Will) Costain
Membre associé (Pharmacologie, santé, biothérapeutique, essais biologiques, génomique
Jean-François Couture
Biologie structurale, cristallographie par rayons X, régulation de la chromatine, biologie du cancer
Miroslava Cuperlovic-Culf
Membre associé (Biologie informatique, bioinformatique, métabolomique, biologie des systèmes, exploration de données appliquée, etc.)
Damien D'Amours
Structure des chromosomes, régulation de la division cellulaire, réparation de l'ADN, remodelage de la chromatine, biologie du cancer, systèmes modèle
Michael Downey
Régulation des protéines par acétylation, biologie des polyphosphates, systèmes modèles
Morgan Fullerton
Kinases métaboliques, détection des nutriments, immunométabolisme, maladies cardiométaboliques
Ashkan Golshani
Conception de peptides, développement de médicaments piloté par l'IA et ingénierie des protéines
Mary-Ellen Harper
Bioénergétique mitochondriale, découplage énergétique, oxydoréduction du glutathion, diabète, obésité, cardiomyopathies
Jennifer Hill
Membre associé (Protéomique, protéines de surface cellulaire, caractérisation et développement biothérapeutique
Anna Jezierski
Membre associé (Différenciation des cellules souches, barrière hémato-encéphalique, bio-impression 3D, thérapies cellulaires, maladies rares
Scott McComb
Membre associé (Découverte de l'immunothérapie contre le cancer, essais immunitaires fonctionnels à haut débit, thérapies CAR-T, anticorps multispéci
Keir Menzies
Signalisation par le NAD+ et par le métabolisme énergétique, mitochondries, maladies neuromusculaires
Erin Mulvihill
Métabolisme des lipides, biologie intestinale, diabète, maladies cardiovasculaires, génétique de la souris
Mona Nemer
Cardiologie moléculaire, régulation de la transcription des gènes, malformations cardiaques congénitales
Matthew Pamenter
Adaptations naturelles à l'hypoxie, physiologie comparative, neurobiologie, fonction mitochondriale
Izabella Pena
Fonction métabolique et mitochondriale dans les épilepsies et la neurodégénération, modèles de poisson-zèbre
Maxime W. Rousseaux
Neurodégénération, maladie de Parkinson, ingénierie des génomes, modèles de souris
Michael Rudnicki
Cellules souches, myogenèse et régénération musculaire, dystrophie musculaire, maladie neuromusculaire
Jagdeep Sandhu
Membre associé (Maladie de Parkinson, neuroinflammation, immunité innée, inflammasome NLRP3, vésicules extracellulaires, thérapeutique)
Julie St-Pierre
Métabolomique fonctionnelle, mitochondries, adaptations métaboliques chez les cancers et en réponse aux chimiothérapies
Xiaojian Shao
Membre associé (Bioinformatique, apprentissage automatique et apprentissage profond, méthylation de l'ADN, génomique cellulaire unique)
William Stanford
Cellules souches, biologie du cancer, contrôle épigénétique du destin cellulaire, médecine régénérative
Alain Stintzi
Maladies inflammatoires de l'intestin, analyse du microbiome, régulation de la transcription
Laura Trinkle-Mulcahy
Protéomique, régulation des phosphatases, signalisation cellulaire, microscopie
Barbara Vanderhyden
Cancer de l'ovaire, microenvironnement tumoral, remodelage de la chromatine, thérapeutique
